OLAPARIB PARA CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO EN PACIENTES CON MUTACIÓN BRCA EN LA LÍNEA GERMINAL
Como bien sabemos, los genes BRCA
son “genes supresores de tumores” que sintetizan proteínas encargadas de
reparar daños en el genoma, en particular los daños en la doble cadena de ADN.
El olaparib –cuyo nombre completo es poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)
inhibitor – aprovecha esta debilidad para atacar a las células cancerosas
deficientes en BRCA e incapaces de reparar el daño en el ADN causando lo que se
denomina “letalidad sintética”. El Tratamiento con Olaparib (Lynparza)
proporciona un beneficio significativo en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 negativo.
TERAPIA GÉNICA BASADA EN microARNs PARA CONTROLAR LA
METÁSTASIS EN EL CÁNCER DE MAMA
También se destaca, un reciente
estudio acerca de una Terapia génica basada en microARNs para controlar la metástasis
en el cáncer de mama, el cual se plantea la combinación de quimioterapia y
terapia génica basada en microARNs para controlar la metástasis en el cáncer de
mama. Para ello, en primer lugar,
llevaron a cabo un rastreo de polimorfismos SNPs que estuvieran localizados en
regiones de unión a microARNs en genes relacionados con el cáncer de mama. El
equipo encontró que miR-96 y miR-182 regulan al gen PALLD de forma dependiente
al genotipo del polimorfismo. En presencia de uno de los alelos, ambos microARNs
se unen al ARN mensajero de PALLD, disminuyen su expresión y se reduce la
capacidad invasiva y de migración de las células tumorales.
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Referencias bibliográficas:
1. Robson
M, Im S, Senkus E, Xu B, Domchek S, Masuda N et al. Olaparib for Metastatic
Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation. New England Journal of
Medicine [Internet]. 2017 [cited 24 December 2017]; 377(6):523-533. Available
from: http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1706450
2. Gilam A, Conde J, Weissglas-Volkov D, Oliva N, Friedman E, Artzi N et al. Local microRNA delivery targets Palladin and prevents metastatic breast cancer. Nature Communications [Internet]. 2016 [cited 24 December 2017]; 7:1-14. Available from: https://www.nature.com/articles/ncomms12868.pdf |
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